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文章詳情介紹：
目前為止最棒的龍珠漫改游戲——《龍珠Z：卡卡羅特》
盼星星，盼月亮，眾多龍珠迷終于盼來了《龍珠Z：卡卡羅特》，那么本作素質到底如何呢？
《龍珠Z：卡卡羅特》
《龍珠Z：卡卡羅特》的開頭正好和動畫的開頭一樣：在賽亞人入侵地球之前，向我們介紹了悟空和他的兒子悟飯，隨后揭示了悟空真正的賽亞人血統，并引發了一系列威脅到整個宇宙的事件。當然了，這么多年以來，相信各位也和我一樣，在漫畫中看到過這樣的故事、在動畫中看到過這樣的故事、在其他的龍珠漫改游戲中也或多或少看到過這樣的故事。但這次有點不同，本作是通過大量的劇情推進的RPG，而并非像是以前一樣的以格斗游戲的方式來講述故事的。它以一種令人耳目一新的方式為龍珠的世界注入了新的生命，讓我們可以窺見悟空和他的許多同伴在決定宇宙命運的戰斗之外的生活。
所有的龍珠Z的劇情都包含在游戲中：賽亞人的入侵、那美克星篇、人造人篇、沙魯篇、布歐篇的故事都可以在游戲中體驗到。但是，在這些浩如煙海的驚天動地的激烈戰斗中，有許多小故事以及角色的互動，在之前的龍珠游戲中都沒有讓玩家很好地體會到這些。
半開放式的世界給了玩家對于龍珠更多的幻想空間，雖然有時候探索的過程看起來非常漫長，但是這很大程度上取決于你想要花多少時間去進行側面探索和搜尋收藏品——比如能量球、食物供給以及提升手工藝等副業所需要的材料，雖然做飯基本上還是交給琪琪來做。。。我覺得部分玩家看到這里應該會興奮起來了——在充滿了巨型魚、狂暴龍的龍珠世界里摸魚可是許多玩家夢寐以求的事啊！
除了摸魚之外，場面宏大的戰斗自然是必不可少，本作在戰斗上雖然比不上電光火石，連招也比較單調乏味，但是我能對波啊！這就能讓許多玩家深度體驗到漫畫中的“名場景”，這點還是挺不錯的。總的來說，戰斗系統不是本作的優點，但是本作是《火影忍者：終極風暴》的制作組的作品，相信制作組有這個實力在后續的作品中逐漸完善。
本作的CG是本作最能吸引玩家的地方之一，和《火影忍者：終極風暴》素質相當的過場動畫相信能讓所有的龍珠迷都覺得自己是在看高清3D化后的龍珠Z，但值得一提的是，比起動畫原作，本作在一些具體的細節上要差了一些，比如悟空打大猩猩貝吉塔的時候，貝吉塔變猩猩時沒有到處找月亮找不到的這段情節，也沒有踩悟空腿然后被悟空打瞎一只眼的情節，還有悟飯猩猩時，貝吉塔沒有和猩猩打斗而是直接氣圓斬斷了尾巴，最后變回來的時候也沒有被亞奇洛貝背上砍一刀的情節。當然考慮到這只是第一作，真愛粉們（我就是）還是能夠接受的。（我的西瓜視頻會每天上傳《龍珠Z：卡卡羅特》的視頻，有購買意向的老鐵可以去看一看做個參考。）
你不是一個人在戰斗。在游戲開始，玩家只能控制悟空，但隨著游戲故事的推進，玩家還可以控制其他幾個角色：比克、貝吉塔、特蘭克斯等，另外一些玩家們熟悉的角色比如克林、天津飯、雅木茶、人造人18號也會成為小隊成員來幫助我們戰斗。我相信許多玩家此時也在和我想著同一個問題——餃子都能操控為啥不能控制18號？（好像有修改器可以控制？我確實饞了）玩家們還可以通過幫忙尋找和給予禮物與角色建立友誼，到達一定程度后就會獲得角色徽章獎勵。
角色徽章&社群系統
但這些只是讓《龍珠Z：卡卡羅特》冒險部分感到滿足的部分原因。相信眾多龍珠粉絲和我一樣，也被漫畫中的人際關系深深感動過：你可以看到比克正在鍛煉年輕的悟飯，琪琪扮演的堅強的母親的角色，戰斗人員在戰場之外的羈絆，十幾歲的悟飯在努力保護大家等等。。。即使是相對較小的角色：彌次郎兵衛、蘭琪（懂的都懂）、普爾等人也有一些支線任務，這些支線也有許多有趣的互動以及真正令人難忘的動人時刻，能在游戲中看到如此多的角色閃閃發光真是讓我這個粉絲一本滿足。
盡管還有一些這樣那樣的問題，但《龍珠Z：卡卡羅特》依然以一個半開放的世界為我們講述了充滿傳奇色彩的《龍珠Z》的世界。可以自由調整大小，在近距離觀察人物、觀察世界是一件令人興奮的事，更不要說可以跟龍珠中這么多的角色互動了。拋開戰斗系統的問題，我覺得《龍珠Z：卡卡羅特》對于粉絲們來說可以算得上是一部優秀的作品。
中國多個乳腺癌新藥上市，瓜分400億市場
近日，羅氏制藥宣布乳腺癌新藥帕妥珠單抗正式在中國上市，該藥在2018年12月獲得國家藥品監督管理局的批準。
中國每年乳腺癌新發病例27.89萬，占女性惡性腫瘤發病率第一位。相關數據預測，2018年乳腺癌治療用藥市場規模將達400億元。2018年國家藥監局批準的48個新藥品中，針對乳腺癌的有三款：羅氏研發的帕妥珠單抗，輝瑞的哌柏西利，以及恒瑞醫藥自主研發的馬來酸吡咯替尼片。此外，華昊中天、諾華制藥的相關藥物也在審批或研發中。
2018年獲批上市的乳腺癌新藥1.羅氏制藥——帕妥珠單抗（帕捷特）
適應癥：HER2陽性早期乳腺癌患者
獲批時間：2018年12月17日
費用：約18800元/瓶
帕妥珠單抗（帕捷特）是繼曲妥珠單抗（赫賽汀）之后，羅氏制藥在中國上市的第二個乳腺癌靶向藥物。2018年，曲妥珠單抗銷售額為71億美元，帕妥珠單抗為23.59億美元，均位列全球乳腺癌藥物銷售額前五。
2018年12月17日，國家藥監局批準帕妥珠單抗“三聯療法”，即與曲妥珠單抗和化療聯合，用于具有高復發風險的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。
對于早期HER2陽性乳腺癌患者，經過曲妥珠單抗1年標準化輔助治療后，仍會有25%的患者出現疾病復發。根據全球多個國家共同開展的APHINITY雙臂研究，中國亞組臨床數據顯示，三聯療法可使HER2陽性早期病人出現復發或死亡風險降低31%，淋巴結陽性患者風險降低35%，激素受體陰性患者風險降低45%。
目前該藥還未進國家醫保目錄，自費費用約18800元一瓶（420mg/14ml），推薦起始劑量為840mg，此后每3周給藥一次，給藥劑量為420mg。預計年花費約32萬。
2、恒瑞醫藥——馬來酸吡咯替尼片(艾瑞妮)
適應癥：HER2表達陽性的晚期或轉移性乳腺癌患者
獲批時間：2018年8月16日
費用：160mg*28片 9960元/盒；80mg*14片 3560元/盒
馬來酸吡咯替尼是首個由中國自主研發的新一代HER2受體抑制劑，該藥也是恒瑞醫藥第三個化藥創新藥。
乳腺癌是一種異質性很強的疾病，PR、ER、HER2三種不同的分型對應了不同的治療藥物與方式。在這三種分型中， HER2分子的突變往往意味著較高的復發轉移風險，在靶向HER2藥物問世以前，HER2陽性患者的生存期僅為HER2陰性患者的一半。相對傳統抗HER2藥物，吡咯替尼具有全面阻斷、強效抑制的兩大優勢，在吡咯替尼的注冊II期臨床實驗中，吡咯替尼聯合卡培他濱的方案，無疾病進展生存期（PFS）長達18.1個月，是迄今為止國內已上市的藥物中達到的PFS最長的藥物組合。
此外，該藥為口服一日一次，按照每日用量400mg/天計算，年費用約30萬。目恒瑞公布了贈藥方案：3+3，患者自費購買三個月的藥物，符合條件的患者經認定，可獲得接下來三個月的慈善援助，費用可降低一半。
中金公司的研究報告預測，中國 HER2 靶向藥物市場規模有望達 59.2 億人民幣，其中HER2 乳腺癌市場可達 48.0 億人民幣，恒瑞新藥吡咯替尼（乳腺癌）市場規模有望達 26.8 億。
3.輝瑞——哌柏西利（愛博新）
適應癥：治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌。
獲批時間：2018年7月31日
費用：125mg*21粒/29800元
7月31日，國家藥監局正式批準國內首款CDK4/6抑制劑哌柏西利（愛博新）上市。該藥已在全球86個國家和地區獲批上市，中國是第87個。
有別于早期乳腺癌治療方式的多樣化，近10年來我國晚期乳腺癌的治療藥物方面無重大進展，哌柏西利的獲批，開啟晚期乳腺癌治療“CDK4/6激酶抑制劑與內分泌治療”聯合用藥時代。全球注冊研究顯示，愛博新?聯合來曲唑治療激素受體（HR）陽性、HER-2陰性患者的中位無進展生存期長達24.8月，而單獨接受來曲唑單藥治療患者的中位無進展生存期僅為14.5月。
目前該藥的價格約為125mg*21粒/29800元，一般情況下患者一個療程要服用一瓶，一年要用12瓶，相當于每年要花費約36萬元。
輝瑞在34個城市推出了補償項目，之前沒有接受過一線內分泌治療的患者乳腺癌患者，在申請并通過審核成功加入項目的4個月內，如果在開始使用愛博新（Ibrance）和芳香酶抑制劑治療后的頭126天內出現疾病進展或轉移，將向其報銷33.5％的愛博新治療費用。患者必須在開始愛博新治療后28天內參加該計劃，人數限制為500名。
2019年這些乳腺癌新藥有望上市除了2018年已經上市的3款乳腺癌新藥之外，2019年有兩款乳腺癌新藥也進入了上市審批的流程中，有望在2019年惠及更多的乳腺癌患者。
1. 華昊中天——優替德隆注射液（UTD1）
優替德隆（UTD1）是華昊中天開發的一款基因工程埃博霉素類似物，也是一類新型的非紫杉類抗微管蛋白聚合類抗腫瘤藥物，藥物對晚期乳腺癌的療效確切，安全性良好。
2018年03月28日，CDE承辦優替德隆上市申請，納入優先審評，目前該藥物的技術審評完成，預計在2019Q2獲批。
2. 諾華——Alpelisib（BYL719）
Alpelisib是一款口服α亞型特異性PI3K抑制劑。它能夠強力抑制PI3K信號通路，從而達到抑制腫瘤細胞增生的效果。而且攜帶PIK3CA突變的乳腺癌細胞對這一抑制劑尤其敏感。大約有40%的HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者攜帶PIK3CA突變，這些突變激活PI3K的α亞型。這類患者通常預后不良，目前沒有針對她們的靶向療法。這款新藥有望在2019年下半年推出。
編輯：孫歡